天津市第一中心醫(yī)院淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)試劑盒采購(gòu)招標(biāo)公告

一、招標(biāo)條件

本天津市第一中心醫(yī)院淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)試劑盒采購(gòu)項(xiàng)目，已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為/，招標(biāo)人為天津市第一中心醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)。

二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍

項(xiàng)目規(guī)模：-- 。

招標(biāo)內(nèi)容與范圍：淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)試劑盒 1批

本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為標(biāo)段1 個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：

001 淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)試劑盒 1批

三、投標(biāo)人資格要求

001 淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)試劑盒 1批：

（1）投標(biāo)人須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)或民辦非企業(yè)單位登記證書(shū)或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)或基金會(huì)法人登記證書(shū)復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章。

（2）投標(biāo)人須提供2024年度經(jīng)第三方會(huì)計(jì)師事務(wù)所審計(jì)的企業(yè)財(cái)務(wù)報(bào)告復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章或開(kāi)標(biāo)日前三個(gè)月內(nèi)銀行出具的資信證明復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章。

（3）投標(biāo)人具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。（須提供2025年2月至今任意一個(gè)月社會(huì)保障資金繳納紀(jì)錄和依法納稅紀(jì)錄的有效票據(jù)憑證復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章，依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的投標(biāo)人須提供相關(guān)證明復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章，或提供依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄承諾函加蓋投標(biāo)人公章）

（4）投標(biāo)人應(yīng)具備履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。（提供承諾書(shū)并加蓋投標(biāo)人公章） 

（5）投標(biāo)人參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。（須提供投標(biāo)人在投標(biāo)截止日前 3 年在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明加蓋投標(biāo)人公章。重大違法記錄是指投標(biāo)人因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。截至開(kāi)標(biāo)日成立不足 3 年的投標(biāo)人可提供自成立以來(lái)無(wú)重大違法記錄的書(shū)面聲明。）

（6）若法人或負(fù)責(zé)人參加投標(biāo)，須提供法人/負(fù)責(zé)人資格證明書(shū)及身份證復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章；若為被授權(quán)人參加投標(biāo)，須提供法人/負(fù)責(zé)人資格證明書(shū)及身份證復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章、法人/負(fù)責(zé)人授權(quán)書(shū)（須由法人/負(fù)責(zé)人簽字或蓋章）及被授權(quán)人身份證復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章。

（7）投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商須具備：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。投標(biāo)人不是參與投標(biāo)產(chǎn)品的制造商須具備：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無(wú)須提供任何資質(zhì)。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件。（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。

（8）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

四、招標(biāo)文件的獲取時(shí)間：2025年07月29日09時(shí)00分00秒---2025年08月05日16時(shí)30分00秒

五、投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間：2025年08月21日15時(shí)30分00秒

注：有意向的投標(biāo)人發(fā)送郵件（項(xiàng)目名稱+公司名稱+聯(lián)系人方式）獲取登記表。

   聯(lián)系人：張 明    

   電話：136 1121 9639

   郵箱：hezuozhaobiao@163.com