蚌埠醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院多導(dǎo)睡眠檢測(cè)儀設(shè)備采購(gòu)招標(biāo)公告

一、招標(biāo)項(xiàng)目名稱及內(nèi)容

項(xiàng)目名稱：蚌埠醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院多導(dǎo)睡眠檢測(cè)儀設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目；

招標(biāo)方式：公開(kāi)招標(biāo)；

最高限價(jià)：49.8萬(wàn)元；

招標(biāo)內(nèi)容：本項(xiàng)目不分包，多導(dǎo)睡眠檢測(cè)儀的采購(gòu)、包裝運(yùn)輸（包括裝卸至指定地點(diǎn)的配送服務(wù)）、保險(xiǎn)、檢驗(yàn)、驗(yàn)收、培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)、售后服務(wù)等內(nèi)容；

合同履行期限：合同簽訂后接院方供貨通知30天內(nèi)；

本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、投標(biāo)人的資格要求

1.投標(biāo)人須具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

2.所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或者備案。

3.投標(biāo)人所投產(chǎn)品（非進(jìn)口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

4.投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的注冊(cè)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。

5.經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí)，須在投標(biāo)文件中提供承諾函,承諾在本項(xiàng)目中標(biāo)后，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商（也可由制造商的中國(guó)銷售公司或產(chǎn)品全國(guó)總代理公司或區(qū)域代理公司出具，但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明）針對(duì)本次項(xiàng)目投標(biāo)出具的有效授權(quán)書(shū)（函）。若未按規(guī)定提供授權(quán)函視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格。

注：

（1）本項(xiàng)目所要求的制造商或代理商的經(jīng)營(yíng)或備案證書(shū)根據(jù)產(chǎn)品所屬類別適用。

（2）與評(píng)審有關(guān)的資料審核，將在開(kāi)標(biāo)后由評(píng)標(biāo)委員會(huì)負(fù)責(zé)執(zhí)行，資格后審不合格的投標(biāo)人，其投標(biāo)將被否決。

（3）以上證明文件均須為合法有效。如按照國(guó)家規(guī)定需要進(jìn)行年審的證書(shū)，證書(shū)必須為年審合格的證書(shū)。

6.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一包別投標(biāo)或者未劃分包別的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)。違反本條規(guī)定的，相關(guān)投標(biāo)均無(wú)效。

三、招標(biāo)文件獲取時(shí)間：2025年07月23日至2025年07月30日

注：有意向的投標(biāo)人發(fā)送郵件（項(xiàng)目名稱+公司名稱+聯(lián)系人方式）獲取登記表。

   聯(lián)系人：張 明    

   電話：136 1121 9639

   郵箱：hezuozhaobiao@163.com